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EMEA: Nessuna relazione causale tra Gardasil e decessi giovani donne
Inserito il 03 febbraio 2008 da admin. - ginecologia - segnala a: facebook  Stampa la Pillola  Stampa la Pillola in pdf  Informa un amico  

L'EMEA ha diramato un comunicato in cui si chiarisce che nessuna relazione causale è stata stabilita tra i decessi delle giovani donne e la somministrazione di Gardasil pertanto i benefici di Gardasil continuano a superare i rischi.

All’Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) sono pervenute segnalazioni di decessi in donne che avevano precedentemente ricevuto Gardasil, incluse due segnalazioni relative a morte improvvisa ed inattesa in due giovani donne nell’Unione Europea (UE). Gardasil è un vaccino approvato nell’UE per la prevenzione del cancro cervicale ed altre malattie causate dal papillomavirus umano (HPV) tipi 6,11,16 e 18. Si stima che circa 1.5 milioni di pazienti siano stati vaccinati con questo vaccino HPV in Europa.
I due casi Europei sono stati riportati nell’ambito del monitoraggio continuo della sicurezza dei medicinali. Un caso si è verificato in Austria e l’altro in Germania. In entrambi i casi, non si è potuta identificare la causa di morte. Nessuna relazione causale è stata stabilita tra i decessi delle giovani donne e la somministrazione di Gardasil. Sulla base dell’evidenza attualmente disponibile, il Comitato per i Medicinali (CHMP) dell’EMEA ritiene che i benefici di Gardasil continuano a superare i rischi e che non è necessario alcun cambiamento delle informazioni sul prodotto.
L’EMEA continuerà a monitorare attentamente la sicurezza di Gardasil e prenderà azioni appropriate se dovessero emergere nuove informazioni che possano impattare sul profilo beneficiorischio di Gardasil.
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Note
1) L’indicazione approvata nell’UE è:”Gardasil è un vaccino per la prevenzione della displasia di alto grado del collo dell’utero (CIN2/3), del carcinoma del collo dell’utero, delle lesioni displastiche vulvari di alto grado (VIN2/3) e delle lesioni genitali esterne (condilomi acuminati) causate dal Papillomavirus umano (HPV) tipi 6,11,16 e 18. L’indicazione è basata sulla dimostrazione di efficacia di Gardasil in donne adulte di età compresa tra 16 e 26 anni e sulla dimostrazione dell’immunogenicità di Gardasil in bambini ed adolescenti di età compresa tra 9 e 15 anni. L’efficacia protettiva non è stata valutata nei maschi.
L’impiego di Gardasil deve essere stabilito in accordo alle raccomandazioni ufficiali.”
Per maggiori informazioni su Gardasil si veda:
http://www.emea.europa.eu/humandocs/Humans/EPAR/gardasil.htm
2) Il vaccino HPV tipi 6,11,16e18 è anche commercializzato nell’UE come Silgard. Per maggiori informazioni su Silgard, si veda:
http://www.emea.europa.eu/humandocs/Humans/EPAR/silgard/silgard.htm[/url]

[b]Fonte
: AIFA /EMEA

http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/gardasil/Gardasil_press_release.pdf

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