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Novità in Gazzetta Ufficiale 29 aprile - 5 maggio 2017
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Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 29 aprile - 5 maggio 2017.

Rettifica della determina n. 463/2017, del 22 marzo 2017, concernente la modifica del regime di fornitura OSP (ad esclusivo uso in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile) delle confezioni da 1 fiala/flaconcino di alcuni medicinali contenenti antibiotici o antimicotici. (Determina n. 715/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 14.04.17 (Gazzetta Ufficiale n. 101 del 03.05.17)

Armonizzazione dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo Voriconazolo autorizzati con regime di fornitura RNRL. (Determina n. 771/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 19.04.17 (Gazzetta Ufficiale n. 101 del 03.05.17)

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Afstyla», «Fiasp», «Vemlidy», «Zinplava», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 727/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 14.04.17 (Gazzetta Ufficiale n. 102 del 04.05.17)

Eliminazione del tetto di spesa per il medicinale per uso umano «Zutectra». (Determina n. 786/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 24.04.17 (Gazzetta Ufficiale n. 102 del 04.05.17)

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Movymia», «Tadalafil Generics» e «Terrosa», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 728/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 14.04.17 (Gazzetta Ufficiale n. 103 del 05.05.17)

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Darunavir Mylan» e «Lusduna», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 729/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 14.04.17 (Gazzetta Ufficiale n. 103 del 05.05.17)

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Entresto», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 730/2017)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 14.04.17 (Gazzetta Ufficiale n. 103 del 05.05.17)

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