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Novità in Gazzetta Ufficiale 23 - 29 giugno 2018
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Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 23 - 29 giugno 2018.

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Alkindi» e «Ozempic», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG/901/2018)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 01.06.18 (Gazzetta Ufficiale n. 146 del 26.06.18)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tookad», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 905/2018)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.06.18 (Gazzetta Ufficiale n. 146 del 26.06.18)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Benlysta», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 906/2018)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.06.18 (Gazzetta Ufficiale n. 146 del 26.06.18)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Lamzede» e «Lokelma», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 907/2018)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.06.18 (Gazzetta Ufficiale n. 146 del 26.06.18)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Segluromet» e «Shingrix», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 908/2018)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.06.18 (Gazzetta Ufficiale n. 146 del 26.06.18)

Modifiche al decreto 15 luglio 2004, recante: «Istituzione di una banca dati centrale finalizzata a monitorare le confezioni dei medicinali all'interno del sistema distributivo»
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 11.05.18 (Gazzetta Ufficiale n. 147 del 27.06.18)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Steglatro» e «Steglujan», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 909/2018)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.06.18 (Gazzetta Ufficiale n. 147 del 27.06.18)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Semglee», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 910/2018)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.06.18 (Gazzetta Ufficiale n. 147 del 27.06.18)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Isentress» e «Neparvis», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 911/2018)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.06.18 (Gazzetta Ufficiale n. 147 del 27.06.18)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Nuwiq» e «Pregabalin Pfizer», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 912/2018)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 04.06.18 (Gazzetta Ufficiale n. 147 del 27.06.18)

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Humalog Junior Kwikpen». (Determina DG n. 971/2018)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 15.06.18 (Gazzetta Ufficiale n. 149 del 29.06.18)

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