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Novità in Gazzetta Ufficiale 7 - 13 luglio 2018
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Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 7 - 13 luglio 2018.

Aggiornamento dell'elenco dei medicinali di cui all'Allegato III-bis del decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 25.06.18 (Gazzetta Ufficiale n. 160 del 12.07.18)

Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella tabella I delle sostanze Butirfentanil, 4-MEC, Etilone, MPA, 5F-APINACA
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 25.06.18 (Gazzetta Ufficiale n. 160 del 12.07.18)

Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella tabella I delle sostanze Bufedrone, Pentedrone e Alfa-PVT
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 25.06.18 (Gazzetta Ufficiale n. 160 del 12.07.18)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nyxoid», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1022/2018)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.06.18 (Gazzetta Ufficiale n. 161 del 13.07.18)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Amgevita», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1023/2018)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.06.18 (Gazzetta Ufficiale n. 161 del 13.07.18)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tasigna», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1024/2018)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.06.18 (Gazzetta Ufficiale n. 161 del 13.07.18)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Rydapt» e «Zykadia», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1025/2018)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 27.06.18 (Gazzetta Ufficiale n. 161 del 13.07.18)

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