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Novità in Gazzetta Ufficiale 2 - 9 agosto 2019
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Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 2 - 9 agosto 2019.

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lorviqua», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 84801/2019)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 23.07.19 (Gazzetta Ufficiale n. 180 del 02.08.19)

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Trisenox», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 84802/2019)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 23.07.19 (Gazzetta Ufficiale n. 180 del 02.08.19)

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Dupixent», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 84804/2019)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 23.07.19 (Gazzetta Ufficiale n. 180 del 02.08.19)

Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Luxturna», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 84805/2019)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 23.07.19 (Gazzetta Ufficiale n. 180 del 02.08.19)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ritonavir Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 84806/2019)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 23.07.19 (Gazzetta Ufficiale n. 181 del 03.08.19)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imnovid», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 84809/2019)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 23.07.19 (Gazzetta Ufficiale n. 181 del 03.08.19)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Revlimid», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 84810/2019)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 23.07.19 (Gazzetta Ufficiale n. 181 del 03.08.19)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Dengvaxia», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 84856/2019)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 23.07.19 (Gazzetta Ufficiale n. 181 del 03.08.19)

Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano tramite pay-back del medicinale per uso umano «Striverdi Respimat». (Determina n. 1216/2019)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 23.07.19 (Gazzetta Ufficiale n. 182 del 05.08.19)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pazenir», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 84798/2019)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 23.07.19 (Gazzetta Ufficiale n. 182 del 05.08.19)

Centri autorizzati a praticare la vaccinazione contro la febbre gialla ed al rilascio del relativo certificato - 2019
COMUNICATO DEL MINISTERO DELLA SALUTE (Gazzetta Ufficiale n. 186 del 09.08.19)

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