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Novità in Gazzetta Ufficiale 15 - 21 febbraio 2020
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Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 15 - 21 febbraio 2020.

Rettifica della determina n. 7358 del 22 gennaio 2020, relativa all'inserimento del medicinale Bevacizumab (originatore o biosimilare) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della neurofibromatosi di tipo 2. (Determina n. 14500)
DELTERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 07.02.20 (Gazzetta Ufficiale n. 40 del 18.02.20)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Toujeo», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 6/2020)
DELTERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 10.02.20 (Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20.02.20)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Remsima», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 5/2020)
DELTERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 10.02.20 (Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20.02.20)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Hulio», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 4/2020)
DELTERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 10.02.20 (Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20.02.20)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Foclivia», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 3/2020)
DELTERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 10.02.20 (Gazzetta Ufficiale n. 42 del 20.02.20)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ervebo», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 7/2020)
DELTERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 10.02.20 (Gazzetta Ufficiale n. 43 del 21.02.20)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ivozall», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 8/2020)
DELTERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 10.02.20 (Gazzetta Ufficiale n. 43 del 21.02.20)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Qtrilmet», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 9/2020)
DELTERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 10.02.20 (Gazzetta Ufficiale n. 43 del 21.02.20)

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Rhokiinsa», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 10/2020)
DELTERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 10.02.20 (Gazzetta Ufficiale n. 43 del 21.02.20)

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