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Novità in Gazzetta Ufficiale 13 - 19 luglio 2024 |
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Inserito il 20 luglio 2024 da admin. - professione - segnala a:
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 13 - 19 luglio 2024.
Assegnazione delle risorse per interventi di ripristino e consolidamento delle strutture sanitarie ed interventi di riattivazione e potenziamento infrastrutturale e tecnologico della rete d'emergenza ospedaliera e territoriale nei territori colpiti dall'alluvione nella Regione Emilia-Romagna DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 24.05.24 (Gazzetta Ufficiale n. 164 del 15.07.24)
Ricognizione delle risorse resesi disponibili per le finalità indicate dall'articolo 1, commi 310, 311 e 312, della legge 23 dicembre 2005, n. 266 e successiva modificazione DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 06.06.24 (Gazzetta Ufficiale n. 164 del 15.07.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Aztreonam/Avibactam, «Emblaveo». (Determina n. 244/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 164 del 15.07.24)
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano, a base di fingolimod, «Gilenya». (Determina n. 253/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 166 del 17.07.24)
Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Soliris». (Determina n. 103/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 10.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 166 del 17.07.24)
Aggiornamento scheda di prescrizione cartacea per Bosutinib. (Determina n. 201/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 05.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 167 del 18.07.24)
Nuove indicazioni terapeutiche non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale e riclassificazione del medicinale per uso umano «Spravato», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 235/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 167 del 18.07.24)
Attività di rimborso alle regioni per il ripiano tramite meccanismo di pay-back, in applicazione dell'accordo negoziale vigente, del medicinale per uso umano «Reblozyl». (Determina n. 236/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 167 del 18.07.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di apremilast, «Apremilast Accord». (Determina n. 255/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 167 del 18.07.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vaccino influenzale pandemico (H5N1) (antigene di superficie, inattivato, adiuvato, preparato in colture cellulari) «Incellipan». (Determina n. 263/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 167 del 18.07.24)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vaccino influenzale zoonotico (H5N1) (antigene di superficie, inattivato, adiuvato, preparato in colture cellulari), «Celldemic». (Determina n. 257/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 167 del 18.07.24)
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Dimetilfumarato Accord». (Determina n. 258/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 168 del 19.07.24)
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Dimetilfumarato Mylan». (Determina n. 260/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 168 del 19.07.24)
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di nintedanib, «Nintedanib Accord». (Determina n. 265/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 168 del 19.07.24)
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Dimetilfumarato Neuraxpharm». (Determina n. 261/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 168 del 19.07.24)
Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Danicopan, «Voydeya». (Determina n. 267/2024) DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.07.24 (Gazzetta Ufficiale n. 168 del 19.07.24)
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