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Novitą in Gazzetta Ufficiale 11 - 17 ottobre 2025
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Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 11 - 17 ottobre 2025.

Aggiornamento della composizione del «Tavolo tecnico di coordinamento AIFA - regioni» di cui alla determina n. 7/2025
COMUNICATO DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (Gazzetta Ufficiale n. 238 del 13.10.25)

Conferma del contributo del Fondo per l'avvio delle opere indifferibili agli interventi non pił finanziati a valere sulle risorse del PNRR e del PNC Programma «Verso un ospedale sicuro e sostenibile»
DECRETO DEL MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DEL 24.09.25 (Gazzetta Ufficiale n. 241 del 16.10.25)

Conferma del riconoscimento del carattere scientifico della Fondazione IRCCS di diritto pubblico «Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico», in Milano, nelle aree tematiche «cardiologia-pneumologia», «oncologia», «ematologia e immunologia», «neurologia», «gastroenterologia», «ostetricia e ginecologia» e «trapiantologia»
DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 15.09.25 (Gazzetta Ufficiale n. 241 del 16.10.25)

Rettifica della determina n. 1224/2025 del 30 settembre 2025, concernente l'abolizione della Nota AIFA 92. (Determina n. 1322/2025)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 10.10.25 (Gazzetta Ufficiale n. 241 del 16.10.25)

Esclusione del medicinale Glucagone dall'elenco istituito ai sensi della legge n. 648/1996 per il trattamento degli episodi ipoglicemici gravi. (Determina n. 1302/2025)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 10.10.25 (Gazzetta Ufficiale n. 242 del 17.10.25)

Inserimento del medicinale Anakinra (Kineret) nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per il trattamento della mucopolisaccaridosi di tipo III (MPS III o sindrome di Sanfilippo). (Determina n. 1303/2025)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 10.10.25 (Gazzetta Ufficiale n. 242 del 17.10.25)

Inserimento del medicinale Venetoclax (Venclyxto), in combinazione con Decitabina (Dacogen), nell'elenco istituito, ai sensi della legge n. 648/1996, per la terapia di induzione e consolidamento (da 2 a 4 cicli totali) nei pazienti con Leucemia mieloide acuta (LAM) di nuova diagnosi, rischio ELN 2017-2022 intermedio e alto, etą ≥ a 60 anni e < 75 anni, candidabili a trapianto di cellule staminali emopoietiche allogeniche. (Determina n. 1304/2025)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 10.10.25 (Gazzetta Ufficiale n. 242 del 17.10.25)

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