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Novità in Gazzetta Ufficiale 18 - 24 ottobre 2025 |
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Inserito il 25 ottobre 2025 da admin. - professione - segnala a:    
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 18 - 24 ottobre 2025.
Individuazione di otto funzioni ispettive, di consulenza, studio e ricerca, presso le strutture di livello dirigenziale generale
 DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 08.08.25 (Gazzetta Ufficiale n. 245 del 21.10.25)
Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Keytruda». (Determina n. 75/2025)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 15.10.25 (Gazzetta Ufficiale n. 245 del 21.10.25)
Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Lumykras». (Determina n. 76/2025)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 15.10.25 (Gazzetta Ufficiale n. 245 del 21.10.25)
Comunicato di rettifica riguardante l'emendamento all'Accordo tra il Governo italiano e l'Organizzazione mondiale della sanità - Ufficio regionale per l'Europa - concernente l'Ufficio europeo OMS per gli investimenti in salute e per lo sviluppo, fatto a Roma il 23 novembre 2012, ratificato con legge 7 dicembre 2015, n. 205
COMUNICATO DEL MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE (Gazzetta Ufficiale n. 245 del 21.10.25)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Izamby». (Determina n. 1330/2025)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 13.10.25 (Gazzetta Ufficiale n. 247 del 23.10.25)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Junod». (Determina n. 1332/2025)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 13.10.25 (Gazzetta Ufficiale n. 247 del 23.10.25)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di emtricitabina/tenofovir alafenamide, «Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide Viatris». (Determina n. 1333/2025)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 13.10.25 (Gazzetta Ufficiale n. 247 del 23.10.25)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di diflunisal, «Attrogy». (Determina n. 1335/2025)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 13.10.25 (Gazzetta Ufficiale n. 247 del 23.10.25)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di belantamab mafodotin, «Blenrep». (Determina n. 1338/2025)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 13.10.25 (Gazzetta Ufficiale n. 248 del 24.10.25)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di denosumab, «Yaxwer». (Determina n. 1341/2024)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 13.10.25 (Gazzetta Ufficiale n. 248 del 24.10.25)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di Immunoglobulina umana normale (SCIg), «Hizentra». (Determina n. 1342/2025)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 13.10.25 (Gazzetta Ufficiale n. 248 del 24.10.25)
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