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Novità in Gazzetta Ufficiale 11 - 17 luglio 2026 |
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Inserito il 18 luglio 2026 da admin. - professione - segnala a:    
Provvedimenti di interesse medico-sanitario pubblicati in Gazzetta Ufficiale: 11 - 17 luglio 2026.
Supplemento delle quote di sostanze psicotrope che possono essere fabbricate e messe in vendita, in Italia e all'estero, nel corso dell'anno 2026, dalla ditta «Cambrex Profarmaco Milano S.r.l.»
 DECRETO DEL MINISTERO DELLA SALUTE DEL 02.07.26 (Gazzetta Ufficiale n. 160 del 13.07.26)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di apixaban, «Eliquis». (Determina n. 852/2026)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 24.06.26 (Gazzetta Ufficiale n. 161 del 14.07.26)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vaccino per il virus respiratorio sinciziale (RSV) (ricombinante, adiuvato), «Arexvy». (Determina n. 853/2026)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 24.06.26 (Gazzetta Ufficiale n. 161 del 14.07.26)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di epinefrina, «EURneffy». (Determina n. 854/2026)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 24.06.26 (Gazzetta Ufficiale n. 161 del 14.07.26)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di finerenone, «Kerendia». (Determina n. 855/2026)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 24.06.26 (Gazzetta Ufficiale n. 162 del 15.07.26)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di natalizumab, «Tysabri». (Determina n. 856/2026)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 24.06.26 (Gazzetta Ufficiale n. 162 del 15.07.26)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di estetrolo, «Fylrevy». (Determina n. 857/2026)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 24.06.26 (Gazzetta Ufficiale n. 162 del 15.07.26)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di semaglutide, «Kayshild». (Determina n. 858/2026)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 24.06.26 (Gazzetta Ufficiale n. 163 del 16.07.26)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di doxecitina/doxribtimina, «Kygevvi». (Determina n. 859/2026)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 24.06.26 (Gazzetta Ufficiale n. 163 del 16.07.26)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di lutezio (177Lu) cloruro, «Ilumira». (Determina n. 860/2026)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 24.06.26 (Gazzetta Ufficiale n. 163 del 16.07.26)
Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Xgeva». (Determina n. 35/2026)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 09.07.26 (Gazzetta Ufficiale n. 163 del 16.07.26)
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di belumosudil, «Rezurock». (Determina n. 861/2026)
DETERMINA DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DEL 24.06.26 (Gazzetta Ufficiale n. 164 del 17.07.26)
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