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Resistenze ai macrolidi
 Resistenze ai macrolidi si sviluppano in un'alta percentuale di casi negli streptococchi commensali e permangono a lungo. In questo studio sono stati reclutati 224 giovani adulti sani, randomizzati ad azitromicina (500 mg/die per 3 giorni), claritromicina (500 mgx2/die per 7 giorni) oppure placebo. Al baseline e a vari intervalli dopo la conclusione del trattamento sono state eseguite delle culture ...
  Categoria Infettivologia - Inserito martedì 20 novembre 2007 - Letto 2751 volte
Il percorso diagnostico della policitemia vera
 Percorso diagnostico della policitemia con diagnosi differenziale. Diagnosi di Policitemia Vera La policitemia Vera appartiene ai disordini mieloproliferativi cronici dovuta alla proliferazione di un clone cellulare alterato. L’incidenza varia da 0,7-2,6/100.000 abitanti con lieve prevalenza ...
  Categoria Oncologia - Inserito martedì 20 novembre 2007 - Letto 11139 volte
DDL su ammodernamento del SSN
 Disegno di legge: Interventi per la qualità e la sicurezza del Servizio sanitario nazionale (collegato alla manovra di finanza pubblica per il 2008 ) Il Consiglio dei ministri ha dato via libera al DDl sull'ammodernamento del SSN . I) Nuovi principi per far crescere il sistema Sono rivisitati e aggiornati i principi ispiratori del Ssn già individuati dalla legge del 1978 e dagli interventi ...
  Categoria Professione - Inserito martedì 20 novembre 2007 - Letto 2695 volte
Rintracciabilità del sangue e degli emocomponenti destinati a trasfusioni
 Attuazione della direttiva 2005/61/CE che applica la direttiva 2002/98/CE per quanto riguarda la prescrizione in tema di rintracciabilità del sangue e degli emocomponenti destinati a trasfusioni e la notifica di effetti indesiderati ed incidenti gravi. Decreto legislativo n. 207 del 9 novembre 2007, Gazzetta Ufficiale n. 261 del 09.11.07, Supplemento ordinario n. 228 Questo provvedimento ...
  Categoria Professione - Inserito lunedì 19 novembre 2007 - Letto 2255 volte
Buona pratica clinica relativa ai medicinali in fase di sperimentazione a uso umano
 Attuazione della direttiva 2005/28/CE recante principi e linee guida dettagliate per la buona pratica clinica relativa ai medicinali in fase di sperimentazione a uso umano, nonche' requisiti per l'autorizzazione alla fabbricazione o importazione di tali medicinali. Decreto legislativo n. 200 del 6 novembre 2007, Gazzetta Ufficiale n. 261 del 09.11.07, Supplemento ordinario n. 228 Con questo ...
  Categoria Professione - Inserito domenica 18 novembre 2007 - Letto 2054 volte