| Sperimentazioni cliniche dei medicinali |
| | Definizione dei requisiti minimi per le organizzazioni di ricerca a contratto (CRO) nell'ambito delle sperimentazioni cliniche dei medicinali. Decreto del Ministero della Salute del 31.03.08, Gazzetta Ufficiale n. 280 del 29.11.08
Il decreto stabilisce i requisiti di cui devono essere in possesso le organizzazioni private alle quali il promotore della sperimentazione può affidare una parte ... |
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Categoria Professione - Inserito venerdì 5 dicembre 2008 - Letto 2439 volte |
| La comunicazione medico paziente |
| | La comunicazione medico-paziente si esprime con molti linguaggi e rappresenta un momento fondamentale del rapporto terapeutico. Un tempo, la relazione medico-paziente era definita come “una storia di silenzio”, nella convinzione che “un buon paziente segue le direttive del medico senza fare obiezioni e senza porre domande”.
Oggi assistiamo ad un cambiamento radicale: dal modello paternalistico ... |
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Categoria Professione - Inserito giovedì 4 dicembre 2008 - Letto 6095 volte |
| Azioni Regolatorie sui farmaci biologici |
| | Per un biologico la probabilità di subire la prima azione regolatoria relativa alla sicurezza è del 14% a 3 anni e del 29% a 10 anni dopo l’approvazione, più spesso a carico di anticorpi, recettori e fattori di crescita. Contesto
I biologici, definiti come prodotti la cui sostanza attiva è prodotta o estratta da una fonte biologica, rappresentano una parte importante e crescente dell’arsenale ... |
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Categoria Scienze varie - Inserito martedì 2 dicembre 2008 - Letto 4732 volte |
| Rapporto del CENSIS sull'assistenza ai malati di AR in Italia |
| | Il Censis pubblica un'allarmante rapporto, finanziato da Roche, sull'assistenza al paziente con Artrite Reumatoide in Italia che disegna una sorta di percorso ad ostacoli per chi è affetto dalla malattia per accedere ai farmaci biologici e alle cure tempestive dei centri specialistici.
Primo Rapporto Sociale sull'artrite reumatoide
Artrite reumatoide: per i malati, un percorso ad ostacoli
Fino ... |
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Categoria Reumatologia - Inserito martedì 2 dicembre 2008 - Letto 3945 volte |
| Immesso in commercio inibitore diretto della trombina |
| | Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale «Pradaxa» (dabigatran etexilato), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 229/2008). Determinazione dell'Agenzia Italiana del farmaco del 03.11.08, Gazzetta Ufficiale n. 276 del 25.11.08 - Supplemento ordinario n. 258
E' stato immesso in commercio il primo inibitore ... |
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Categoria Professione - Inserito lunedì 1 dicembre 2008 - Letto 4542 volte |